Panel Genético de Trombofilias (FII, FV Leiden, MTHFR, FXII)
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Las trombofilias generan una mayor tendencia de la sangre a formar coágulos que pueden dar origen a trombosis venosas profundas o embolias pulmonares. Esto es debido a defectos en los factores de la coagulación. En el 50% de los casos de trombofilias hay una causa genética detrás.
El 70% de las personas que tienen una mutación genética asociada a un aumento de riesgo de trombofilias, lo desconoce.
Este panel de trombofilias está diseñado con los genes FII, FV Leiden, MTHFR y FXII, analizando aquellas variantes asociadas a riesgo elevado y moderado en estos 4 genes. Ello permite adoptar las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición.
En mujeres, la trombofilia se relaciona con mayor riesgo de abortos de repetición en estadios tempranos de la gestación, fallos de implantación, complicaciones durante el embarazo o mayor riesgo de padecer problemas cardiovasculares asociados a consumo de anticonceptivos orales.
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